Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Mol. Cell Biol. 36, 585-595 (2015).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. BIOLOGICAL RESOURCE is limited to for academic research in non-profit organization. Any use of the BIOLOGICAL RESOURCE for profit purposes by a non-profit organization or any use of the BIOLOGICAL RESOURCE by a profit organization requires a separate license from the DEPOSITOR prior to distribution. The RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr09674'>Genotyping protocol -PCR-</a> 東京大学大学院医学系研究科・水島昇らにより開発。CRISPR/Cas9によりエキソン5に一塩基が挿入され、その結果フレームシフトが生じる。C57BL/6背景。 true RBRC09674 Developed by Noboru Mizushima, Graduate School and Faculty of Medicine, The University of Tokyo. With the CRISPR/Cas9, a frameshift mutation was introduced into exon 5 of the Atg13 gene. C57BL/6 genetic background. 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Mol. Cell Biol. 36, 585-595 (2015).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>非営利団体による学術研究に限る。当該リソースの非営利団体の営利目的での利用および営利団体の利用については、事前に 寄託者との間で、別途使用許諾に係る契約の締結が必要である。利用者が本件リソースを使用してえられた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。 C(3〜6か月) ファウンダーマウスを野生型C57BL/6マウスと交配することでヘテロマウスを作製。その後も野生型C57BL/6マウスとの交配によりヘテロマウスを維持。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: CRISPR/Cas9 genome edited bioresources (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_J.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_E.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://molbiolut.jp/en/" target="_blank">Lab HP</A> Atg13 KO Atg13 KO CRISPR法による遺伝子欠損のみ(外来遺伝子挿入無し) 東京大学大学院医学系研究科・水島昇らにより開発。CRISPR/Cas9によりエキソン5に一塩基が挿入され、その結果フレームシフトが生じる。C57BL/6背景。ファウンダーマウスを野生型C57BL/6マウスと交配することでヘテロマウスを作製。その後も野生型C57BL/6マウスとの交配によりヘテロマウスを維持。 Atg13 knockout mice. Homozygous mutants are lethal at embryonic day 17, showing myocardial growth defects. Atg13欠損マウス。オートファジー不全となり、胎生致死。Atg13はオートファジー以外の機能をもつ可能性がある。 C57BL/6J-Atg13<em1Nmz> C57BL/6J-Atg13<em1Nmz> C (3-6 months)